Tamarisk-studie


Doel

Het doel van de TAMARISK-studie is meer inzicht te krijgen in de klinisch-pathologische en moleculaire kenmerken en de prognose van maligniteiten van het corpus uteri die optreden na gebruik van tamoxifen.

Tamoxifen

Het geneesmiddel tamoxifen is een van de meest effectieve medicijnen tegen borstkanker en wordt wereldwijd op grote schaal voorgeschreven als onderdeel van de adjuvante behandeling van de ziekte. Helaas heeft tamoxifen een aantal bijwerkingen: zo is de laatste jaren vastgesteld dat het middel de kans op maligniteiten van het corpus uteri juist verhoogt.

Eerder onderzoek

In een recent onderzoek van onze eigen groep, de ALERT-studie, bleek ook dat de tumoren van het corpus uteri die bij tamoxifen gebruiksters ontstaan een wat minder gunstige prognose hebben. In de TAMARISK-studie wordt voortgebouwd op deze bevindingen.

Samenwerking

De TAMARISK-studie is een landelijke studie die gecoördineerd wordt vanuit het NKI-AVL en wordt uitgevoerd in nauwe samenwerking met het Academisch Ziekenhuis Groningen (AZG) en de Integrale Kankercentra (IKC's) in Nederland. De studie wordt gefinancierd door de Nederlandse Kankerbestrijding. Pathologen en gynaecologen van vrijwel alle ziekenhuizen in Nederland spelen ook een belangrijke rol in de uitvoering van deze studie.

Nieuwsbrieven

Om alle betrokkenen bij de TAMARISK-studie op de hoogte te houden van de stand van zaken verschijnt er regelmatig een nieuwsbrief. Hieronder vindt u alle nieuwsbrieven die tot nu toe zijn verschenen

TAMARISK nieuwsbrief no.3  
TAMARISK nieuwsbrief no. 2   
TAMARISK nieuwsbrief no. 2

Het TAMARISK team

Floor van Leeuwen
projectleider NKI-AVL
 
Petra Nederlof
projectleider NKI-AVL

Lisette Hoogendoorn
projectcoördinator NKI-AVL
 
Hester van Boven
patholoog NKI-AVL

Renske Fles
Analist NKI-AVL

Geri de Leeuw
Onderzoeksassistent NKI-AVL
 
Harry Hollema
projectleider AZG

Marian Mourits
gynaecoloog AZG

Inge Platteel
analist AZG