algemeen
diagnostiek
behandeling
gevolgen behandeling
nazorg
auteur
folder
patiëntenvereniging
- Wat
Baarmoederkanker is een kwaadaardige zwelling in het slijmvlies van de baarmoederholte. Er bestaat een erfelijke vorm van baarmoederkanker, die het gevolg is van bepaalde genmutaties, zoals MLH1, MSH2 en MSH6. Deze mutaties komen voor binnen de 'HNPCC families' (afkorting van hereditary non-polyposis colorectal carcinoom). Dit zijn families waarbinnen drie of meer personen in twee generaties darmkanker of baarmoederkanker hebben.
- Wie
Het merendeel van de vrouwen met erfelijke baarmoederkanker is in de overgang, maar de ziekte komt ook op jongere leeftijd voor.
- Factoren die een rol kunnen spelen bij het ontstaan
- Mutatie van het MLH1 of MSH2 gen: 30% kans op baarmoederkanker; bij mutatie van het MSH6 gen is die kans mogelijk hoger. Hierbij spreken we van de erfelijke vorm. Daarnaast hebben dragers van deze gemuteerde genen een licht verhoogde kans op eierstokkanker en een hoge kans op darmkanker.
- Geen mutatie aangetoond, maar wel lid van een 'HNPCC familie': verhoogd risico op baarmoederkanker. Hierbij spreken we van de familiaire vorm.
- Klachten/symptomen
Bloedverlies en/of bruine afscheiding buiten een gewone menstruatie
Vrouwen die lid zijn van HNPCC families (dus ook vrouwen waarbij geen genmutatie is vastgesteld) worden geadviseerd om, naast darmcontroles, eenmaal per jaar gynaecologische controles te ondergaan. Zo'n screening houdt in:
Als er tussen deze controles sprake is van klachten zoals:
- vóór de overgang:
- onregelmatige menstruaties
- bloedverlies tussen de (gewone) menstruaties door, of bruine afscheiding
- als de gewone menstruatie een lang aanloop- of uitlooptijd heeft van bruine afscheiding of beetje bloed
- na de overgang: bloed of bruine afscheiding
dan volgt aanvullend onderzoek:
- biopsie van het baarmoederslijmvlies
- diagnostische hysteroscopie met curettage (wegschrapen van weefsel) onder plaatselijke of algehele narcose
Zie NIET erfelijke baarmoederkanker
Zie NIET erfelijke baarmoederkanker
Welke nazorg biedt het NKI-AVL bij erfelijke baarmoederkanker?
Zie NIET erfelijke baarmoederkanker
Auteur webinformatie erfelijke baarmoederhalskanker: Lottie Lubsen-Brandsma, gynaecoloog.
Polikliniek Seksualiteit en Kanker
Baarmoederkanker van KWF Kankerbestrijding
Stichting OLIJF: http://www.kankerpatient.nl/olijf/
NB
Bovenstaande informatie is bedoeld om een globaal beeld te schetsen van de diagnose en behandeling van deze vorm van kanker in het NKI-AVL. Echter, ieder ziektebeeld is uniek. Uw behandelend arts kan u vertellen welke diagnostische onderzoeken en behandelmethoden van toepassing zijn op uw specifieke aandoening. Daarnaast kunt u bij het Voorlichtingscentrum terecht voor meer informatie.